Генную терапию для лечения инфаркта миокарда испытали молекулярные биологи из МГУ и НМИЦ кардиологии.
Новый способ дает возможность восстановить работу поврежденных участков сердца, благодаря двум разным генам: VEGF165 и HGF. Один из них стимулирует рост новых сосудов, второй заставляет стволовые клетки превращаться в мышечные ткани.
Испытания, проведенные на крысах, оказались успешными. Вызывая искусственный инфаркт у грызунов, исследователи вводили животным новые гены в погибающие ткани сердца и наблюдали за тем, что происходит, пишут «Известия».
Выяснилось, что два новых участка ДНК эффективно взаимодействуют друг с другом. HGF снижает скорость работы VEGF165. В результате, новые сосуды образуются медленнее и в меньшем количестве (а при переизбытке капилляров могут начаться воспаления и отеки).
В ходе эксперимента у подопытных грызунов процесс отмирания клеток пошел медленнее, а примерно через пару недель следов перенесенного инфаркта почти не осталось. При этом стенки сердца не стали менее гибкими, чем у здоровых крыс.
Кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией генно-клеточной терапии института регенеративной медицины МГУ Павел Макаревич отметил, что разработанный биологами метод лечения активирует стволовые клетки сердца.
© 2024, «Новости на вечер». Все права защищены.
При копировании материалов открытая для поисковых систем гиперссылка на ukkbs.ru обязательна. * 
* XML, HTML