Сигнальные пути Wnt отвечают в организме за ряд важных функций. В случае тройного негативного рака груди и некоторых других видов рака Wnt-пути оказываются «взломаны» и вовлечены в процесс роста опухоли и ее метастазирования. Кроме того, они мешают терапевтическому воздействию препаратов химиотерапии на опухоль.
«Мы выяснили и продемонстрировали, что антилепровый препарат клофазимин может эффективно подавлять Wnt-сигнальные пути в случае тройного негативного рака груди и способствует прекращению роста опухолевых клеток в организме мышей, — объясняет заведующий лабораторией фармакологии природных соединений департамента фармакологии и фармации Школы биомедицины ДВФУ Владимир Катанаев. — Особенно ценно при этом, что лекарство обладает удивительно малым количеством побочных эффектов при нормальной дозировке. Искренне надеемся, что наше исследование положит начало масштабным клиническим испытаниям препарата в составе антираковой терапии».
По словам Владимира Катанаева, новый механизм воздействия препарата и его комбинируемость с традиционной химиотерапией делают клофазимин одним из самых многообещающих лекарственных средств-кандидатов для дальнейших клинических испытаний.
Клофазимин — синтетический препарат, полученный на основе биологически активного соединения из лишайников. Лекарство было открыто еще в 1950 году и одобрено в качестве обязательной составляющей лечения лепры, хотя изначально его синтезировали для лечения туберкулеза.
Владимир Катанаев вместе со своей командой впервые исследовали клофазимин в качестве блокатора Wnt-сигнальных путей и перспективного лекарства для таргетированного лечения онкологических заболеваний, связанных с опухолями типа тройного негативного рака груди.
Статья про исследование опубликована в журнале Cancerletters.
Материал подготовлен при поддержке Дальневосточного федерального университета.
© 2024, «Новости на вечер». Все права защищены.
При копировании материалов открытая для поисковых систем гиперссылка на ukkbs.ru обязательна. * 
* XML, HTML