Новосибирцы потребовали от властей обратить внимание на редкую болезнь

24.02.2020 11:33

Новосибирцы потребовали от властей обратить внимание на редкую болезнь

Родители детей с фенилкетонурией вышли на пикеты в городах России. В Новосибирске, где детей с таким заболеванием около 100, акция прошла у театра «Глобус», передает ОТР.

11 участников потребовали от властей обратить внимание на проблемы их детей. Тем, кто страдает фенилкетонурией, нужна строгая диета — малобелковая или безбелковая. Особые продукты, в основном иностранные, стоят в разы дороже обычных, отмечает телеканал. После 14 лет у страдающих заболеванием снимают инвалидность, лишая части льгот.

«Мы потеряли эту материальную поддержку, — рассказала участница пикета Василиса Салтыкова. — А так как продукты наши стоят дорого, то мы в хорошей затруднительной ситуации».

Главное требование родителей — продлить инвалидность до 18 лет и обеспечивать людей с генетическим заболеванием особыми продуктами всю жизнь.

Источник

Следующая новость
Предыдущая новость

Ореховый Спас 29 августа 2018 года: традиции и приметы. Украинцам запретили ездить в Беларусь по внутренним паспортам из-за заботы о них – объяснение МИД Виновата иллюзия: почему Луна у горизонта кажется больше Торф низинный: характеристики и применение Лунный календарь сегодня. Луна 21 октября 2018 — растущая или убывающая луна, какая фаза сегодня

ЦИТАТА "Подтверждение долгосрочных РДЭ отражает неизменное мнение Fitch о перспективах поддержки банков."
© Fitch Ratings
Лента публикаций