Новосибирцы потребовали от властей обратить внимание на редкую болезнь

24.02.2020 11:33

Новосибирцы потребовали от властей обратить внимание на редкую болезнь

Родители детей с фенилкетонурией вышли на пикеты в городах России. В Новосибирске, где детей с таким заболеванием около 100, акция прошла у театра «Глобус», передает ОТР.

11 участников потребовали от властей обратить внимание на проблемы их детей. Тем, кто страдает фенилкетонурией, нужна строгая диета — малобелковая или безбелковая. Особые продукты, в основном иностранные, стоят в разы дороже обычных, отмечает телеканал. После 14 лет у страдающих заболеванием снимают инвалидность, лишая части льгот.

«Мы потеряли эту материальную поддержку, — рассказала участница пикета Василиса Салтыкова. — А так как продукты наши стоят дорого, то мы в хорошей затруднительной ситуации».

Главное требование родителей — продлить инвалидность до 18 лет и обеспечивать людей с генетическим заболеванием особыми продуктами всю жизнь.

Источник

Следующая новость
Предыдущая новость

Швейцария – Коста-Рика, 27 июня: прогноз на матч ЧМ Невыдуманая история. О чем сериал «Бомба» и когда его покажут Смотреть матч Нигерия – Аргентина онлайн 26.06.2018 Автоматизация HR-процессов: простое и эффективное решение успешной компании Транзитные приключения. Как украинцы через Венгрию обходят ограничения на въезд в Евросоюз

ЦИТАТА "Подтверждение долгосрочных РДЭ отражает неизменное мнение Fitch о перспективах поддержки банков."
© Fitch Ratings
Лента публикаций