Ученые из Высшей школы экономики и Института органической химии РАН создали особый метод молекулярного моделирования, с помощью которого исследовали всю поверхность жизненно важного для SARS-CoV-2 белка, сопоставив ее со множеством известных лекарств. Оказалось, что два существующих препарата потенциально способны «выключить» работу фермента и приостановить размножение коронавируса.
Коронавирус довольно быстро мутирует. В его геноме около 30 тыс. нуклеотидов — отдельных «кирпичиков» генетического кода. В среднем в РНК вируса происходит одна мутация раз в две недели, что приводит к регулярному появлению новых штаммов SARS-CoV-2.
Только в России циркулирует девять линий коронавируса, которых нет в других странах. Поэтому в качестве мишени для потенциального лекарственного вещества нужно выбирать структурные элементы коронавируса, которые меньше всего подвержены мутациям. Лучшие кандидаты для этого — консервативные белки, вроде главной протеазы коронавируса. Именно на этот белок действуют обнаруженные препараты, в том числе, лекарство от алкоголизма.
Моделирование показало, что необычайно высокую эффективность проявляют препараты, содержащие серу. При этом только дисульфирам показывал наиболее стабильное взаимодействие с белком коронавируса.
Сейчас этот препарат чаще всего используют для борьбы с алкоголизмом, так как дисульфирам вызывает резкую интоксикацию при употреблении алкогольных напитков, которая сопровождается тошнотой, рвотой и крайне болезненным состоянием. В результате у страдающего алкоголизмом пациента вырабатывается условный рефлекс отвращения на запах и вкус содержащих алкоголь напитков.
© 2024, «Новости на вечер». Все права защищены.
При копировании материалов открытая для поисковых систем гиперссылка на ukkbs.ru обязательна. * 
* XML, HTML